Препарат, створений штучним інтелектом, вперше випробовують на людях

Insil­i­co Med­i­cine, гонконзький біотехнологічний стартап, за допомогою штучного інтелекту розробив препарат IPF INS018_055. Він призначений для лікування ідіопатичного легеневого фіброзу, хронічного захворювання, що викликає рубцювання в легенях. За даними Національного інституту охорони здоров’я США, щороку фіксують близько 100 000 нових випадків лише у Штатах. Якщо його не лікувати, захворювання може призвести до смерті протягом двох-п’яти років.

“Це перший повністю генеративний препарат, створений ШІ, який пройшов клінічні випробування на людях, а саме — другу фазу за участю реальних пацієнтів”, — розповів медіа CNBC один із дослідників. — “Хоча є й інші ліки, розроблені ШІ, які проходять такі випробування, наш препарат став першим”.

У компанії є ще два препарати, частково створені за допомогою ШІ, які знаходяться на клінічній стадії досліджень. Один з них — від Covid-19 — проходить першу фазу клінічних випробувань, а інший — від раку, а саме “інгібітор USP1 для лікування важких пухлин”, нещодавно отримав схвалення FDA на початок клінічних випробувань.

“Коли ми заснували компанію, то зосередилися на алгоритмах — розробці технології, яка могла б відкривати та конструювати нові молекули”, — зазначають науковці. — “У ті перші дні ми навіть подумати не могли, що будемо створювати власні препарати з ШІ й виводити їх на реальні клінічні випробування з пацієнтами. Ми довели — наша технологія працює”.

Поточне дослідження препарату IPF — це рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження, яке триває 12 тижнів у Китаї. Insil­i­co планує розширити популяцію тестування до 60 людей у 40 клініках США та Китаю. Якщо чинна друга фаза дослідження виявиться абсолютно успішною, буде проведено ще одне дослідження з більшою вибіркою пацієнтів. А потім, ймовірно, розпочнеться третя фаза — у ній візьмуть участь вже сотні учасників.

“Ми очікуємо отримати результати поточної фази дослідження наступного року. Хвороба, яку ми лікуємо, є рідкісною, а пацієнти, які підпадають під дослідження, мають мати певні критерії для відбору”, — наголошують дослідники. — “Однак ми оптимістично налаштовані на те, що цей препарат буде готовий до виходу на ринок і дійде до тих пацієнтів, кому він життєво необхідний. Це справа кількох наступних років”.