Підписуйтеся на наш телеграм канал!
Препарат, створений штучним інтелектом, вперше випробовують на людях
Insilico Medicine, гонконзький біотехнологічний стартап, за допомогою штучного інтелекту розробив препарат IPF INS018055. Він призначений для лікування ідіопатичного легеневого фіброзу, хронічного захворювання, що викликає рубцювання в легенях. За даними Національного інституту охорони здоров’я США, щороку фіксують близько 100 000 нових випадків лише у Штатах. Якщо його не лікувати, захворювання може призвести до смерті протягом двох-п'яти років.
«Це перший повністю генеративний препарат, створений ШІ, який пройшов клінічні випробування на людях, а саме — другу фазу за участю реальних пацієнтів», — розповів медіа CNBC один із дослідників. — «Хоча є й інші ліки, розроблені ШІ, які проходять такі випробування, наш препарат став першим».
У компанії є ще два препарати, частково створені за допомогою ШІ, які знаходяться на клінічній стадії досліджень. Один з них — від Covid-19 — проходить першу фазу клінічних випробувань, а інший — від раку, а саме «інгібітор USP1 для лікування важких пухлин», нещодавно отримав схвалення FDA на початок клінічних випробувань.
«Коли ми заснували компанію, то зосередилися на алгоритмах — розробці технології, яка могла б відкривати та конструювати нові молекули», — зазначають науковці. — «У ті перші дні ми навіть подумати не могли, що будемо створювати власні препарати з ШІ й виводити їх на реальні клінічні випробування з пацієнтами. Ми довели — наша технологія працює».
Поточне дослідження препарату IPF — це рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження, яке триває 12 тижнів у Китаї. Insilico планує розширити популяцію тестування до 60 людей у 40 клініках США та Китаю. Якщо чинна друга фаза дослідження виявиться абсолютно успішною, буде проведено ще одне дослідження з більшою вибіркою пацієнтів. А потім, ймовірно, розпочнеться третя фаза — у ній візьмуть участь вже сотні учасників.
«Ми очікуємо отримати результати поточної фази дослідження наступного року. Хвороба, яку ми лікуємо, є рідкісною, а пацієнти, які підпадають під дослідження, мають мати певні критерії для відбору», — наголошують дослідники. — «Однак ми оптимістично налаштовані на те, що цей препарат буде готовий до виходу на ринок і дійде до тих пацієнтів, кому він життєво необхідний. Це справа кількох наступних років».